Exigen que ministerio solvente tratamiento de niñas con enfermedades raras
Familiares de Bianca y Agustina se manifestaron con carteles en mano, frente al Ministerio de Salud, para exigir al gobierno, costear el millonario tratamiento de ambas pequeñas de seis meses, quienes padecen de Atrofia Muscular Espinal (AME).