La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el uso de emergencia para una prueba de coronavirus que tiene por fin buscar anticuerpos en la sangre.
Con la prueba de serología se lograría la identificación de infecciones anteriores al coronavirus. Cellex Inc., llevará a cabo la muestra a través de la extracción de sangre.
Estiman que los anticuerpos tardarían en desarrollarse para el diagnóstico final del virus.
“Según la totalidad de la evidencia científica disponible para la FDA, es razonable creer que su producto puede ser eficaz para diagnosticar covid-19. Los beneficios conocidos y potenciales de su producto cuando se utiliza para diagnosticar Covid-19, supera los riesgos conocidos y potenciales de su producto”, señaló la FDA.
Desde la agencia indicaron los anticuerpos se detectarían varios días después de haber iniciado la infección, sin embargo, las etapas del mal no se encuentran bien definidas, reportó CNN.
