Los tratamientos con el tipo de medicamentos mencionados representan en el mercado la posibilidad de que más pacientes y de manera más temprana puedan acceder a la innovación médica en condiciones de máxima eficacia, seguridad y calidad, a la vez que se reduce el gasto sanitario en un 40% gracias a que han finalizado las patentes de los medicamentos biológicos originales en el país y son producidos y aprobados bajo los mismos estándares que el de referencia, informó mAbxience.
Los medicamentos biosimilares proporcionan precios más accesibles para el tratamiento de males grabes como los oncológicos como cáncer de mama, cáncer de colon, linfomas, y otras como enfermedades autoinmunes o diabetes. El posible empleo por los sistemas sanitarios públicos facilita a los gobiernos llegar a más pacientes, cuya calidad de vida mejora durante la enfermedad gracias a innovadores medicamentos que, de otra forma, no les podrían ser suministrados.
Un biosimilar es un medicamento biológico equivalente en términos de eficacia, seguridad y seguridad al original de referencia: su principio activo es esencialmente la misma sustancia biológica.
“Su incorporación representa un alto impacto beneficioso para igualar la calidad de vida de los pacientes con un menor costo en el gasto sanitario, que va desde un 25% a un 40%, lo que permite una mejor gestión de los presupuestos de salud, su sostenibilidad, y en el sector genera mayor competencia al romperse el control hegemónico del tratamiento de estas patologías por compañías farmacéuticas”, explicó Eduardo Cioppi, miembro del comité de dirección de mAbxience, compañía biotecnológica internacional especializada en innovación, desarrollo, fabricación y comercialización de fármacos biosimilares.
La Argentina ha sido un ejemplo de cómo estos dos innovadores tratamientos, aprobados por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) han beneficiado ya a más de 10.000 pacientes oncológicos: desde noviembre de 2014 se comercializa en la sanidad pública rituximab biosimilar, Novex, habiéndose administrados más de 21.100 ciclos a pacientes sin ningún efecto adverso; y desde noviembre de 2016 se han administrado más de 24.000 ciclos del bevacizumab biosimilar, Bevax, igualmente sin referir efectos adversos distintos a los reportados con el medicamento de referencia y con un ahorro de más de 100.000 dólares al año para la sanidad pública argentina.
